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近期，珠海黑馬實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀16A獲得NMPA注冊，這是繼CE（IVDR）認(rèn)證之后的又一重磅認(rèn)證。

珠海黑馬16A實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是基于實(shí)時(shí)熒光PCR檢測原理，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體血清、痰液、鼻拭子、咽拭子樣本中的靶核酸（RNA/DNA）進(jìn)行定性、定量檢測，包括病原體項(xiàng)目。在新冠疫情常態(tài)化管理的今天，現(xiàn)場/即時(shí)檢測需求日益增長，常規(guī)速度且較大體積的熒光PCR設(shè)備在許多場景下無法使用，珠海黑馬16A的重磅上市，特別滿足發(fā)熱門診和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的快速篩查、海關(guān)邊檢快速病原體檢測、養(yǎng)殖業(yè)畜牧業(yè)戶外檢測等領(lǐng)域的需求。

珠海黑馬16A實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀體積小巧，適配0.1或0.2ml的8聯(lián)管及單管，至多同時(shí)檢測16個(gè)樣本。 該儀器具有四色熒光通道設(shè)計(jì)，最快檢測時(shí)間在40分鐘以內(nèi)（視不同檢測項(xiàng)目而定），可同時(shí)檢測樣本中的多種靶基因。16A檢測靈敏度高、溫控精確性和均一性高，可確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。16A內(nèi)置分析軟件，操作友好度高，支持常見的分析應(yīng)用功能。